Cómo enfermedad puede bancarrota una familia
El dinero no siempre es fácil hablar de. Tque la cuota de autors detalles sobre su personal finanzas y su vida.
Hace cuatro años - siete días después de mi cumpleaños número 30, y tres meses antes de mi única hija volvieron 2 - Tengo un resfriado. Junto con el frío, el lado izquierdo de mi cara se entumeció.
Cuando yo todavía no podía sentir mis mejillas un par de semanas más tarde, mi médico me envió a la sala de emergencias. Me reí en el momento, pensando en esas historias de las noticias acerca de las personas que ocupan asientos en la sala de emergencia debido a que sus médicos no quieren verlos.
Pero una vez me dieron un TAC que mostró resultados sospechosos, pero no concluyentes, y luego ingresó en el hospital durante la noche, las cosas eran menos divertido. Sólo una hora después de conseguir una resonancia magnética, mi neurólogo entró y me dijo que, sin duda, que tenía esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmune que afecta el cerebro y la médula espinal, causando síntomas tales como pérdida de la pérdida de equilibrio y la audición.
Cuando el médico salió de la habitación, mi marido se volvió hacia mí y dijo: " No dejes que este momento definir el resto de su vida ". Hasta el momento, no lo he hecho. Pero lo que no me di cuenta era lo mucho que mi diagnóstico sería completamente remodelar mi financiero vida.
Tengo un billete de $ 2.500 para que la visita del hospital - y eso fue sólo el comienzo.
¿Por qué mi enfermedad es tan caro
Una vez que investigué el medicamento que mi doctor quería que yo tomo, me di cuenta de que le costaría $ 2800 al mes. Cada MS drogas es de alrededor de este precio - y no hay genéricos disponibles ahora o en el futuro previsible.
En ese momento, mi seguro de salud a través del trabajo cubría la mayor parte del costo. Fui responsable de $ 500 de la misma, mientras vivía en un pequeño apartamento, y tratando de ahorrar para el pago inicial de una casa.
Para ganarse la vida, mi marido y yo cambié nuestro presupuesto y nuestros planes de inmediato: En lugar de la casa de dos pisos que habíamos estado mirando, compramos una sola planta casa cerca de mi familia política que podrían ser alteradas en el futuro para acomodar mi eventual necesidad de un andador o una silla de ruedas. También haría más fácil para los padres de mi marido para ayudar a cuidar a mi ahora de 6 años de edad, hija.
Lo que hay que entender sobre la EM es que no existe una cura. No hay manera mejor - no sólo se está desacelerando la progresión de la enfermedad. Estadísticamente, mi esperanza de vida está en la media, pero los últimos años de mi vida será diferente de otras personas como mi enfermedad progresa. Tengo la suerte de que ahora tengo la plena movilidad, con sólo el pinchazo muscular ocasional - y guardo de esa manera con una auto-inyección diaria.
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