Esclerosis múltiple: establecer un patrón de atención de rutina

Después de una esclerosis múltiple (EM) el diagnóstico ha sido confirmado, y usted y su neurólogo haber decidido sobre un curso de tratamiento, el siguiente paso es establecer un patrón para su atención de rutina. La mayoría de los especialistas en EM les gusta ver a sus pacientes sobre dos veces al año - más a menudo si la MS ha estado activo, y con menos frecuencia si las cosas son bastante tranquilo o el paciente está siendo supervisado por un neurólogo local, más cerca de casa.

El propósito de estas visitas es para controlar la progresión de la enfermedad y asegurarse de que los síntomas se gestionan adecuadamente. Durante estas visitas, el neurólogo realiza un examen neurológico para recoger en la información importante acerca de su MS que usted no puede tener en cuenta. Cada vez más, los especialistas en EM también están recomendando imágenes por resonancia magnética (MRI) análisis periódicos para ayudar a guiar sus recomendaciones de tratamiento.

Si su médico indica que no hay necesidad de verte en una base regular, o simplemente lo deja a usted llamar si hay un problema, él o ella no está monitoreando su MS lo suficientemente cerca.

El trabajo de su neurólogo es ayudarle a ser tan saludable como puede ser, pero no se olvide de que tiene un papel igualmente importante que desempeñar. Los mejores doctores dicen a menudo que sólo son tan buenos como la información que obtienen de sus pacientes.

Estos son algunos consejos para hacer cuentan sus visitas al médico:

• Envíe su registro médico de antemano (la opción ideal) o llevarlos a su primera visita. En cualquier momento en que se está viendo un neurólogo por primera vez, proporcionando la mayor cantidad de su historial médico como sea posible, incluyendo películas de MRI, resultados de pruebas, y los registros de sus médicos anteriores, es importante.

• Llegar a tiempo. Todo el mundo se sienten frustrados cuando se ven obligados a esperar horas y horas en el consultorio de un médico, pero el hecho es que la gente que llega tarde a las citas es una de las razones que los médicos se quedan atrás. También están tratando de dar la atención a cada paciente que él o ella necesita, y un día puede ser la cita que se ejecuta en el tiempo programado.

• Lleve un registro de sus síntomas. No hay necesidad de hacer una carrera fuera de esto, pero breves notas sobre su calendario sobre sus últimas subidas y bajadas pueden ayudarle a recordar los problemas o cambios que desee mencionar durante su visita al consultorio.

• Si usted tiene un montón de cosas pasando con su MS, priorizar los problemas. Lo más probable es que su médico no será capaz de hacer frente a todos los síntomas en cada cita. Por lo tanto, si sus problemas de la vejiga están haciendo loco, no espere hasta el último minuto de su visita a hablar de ellos.

• Venga preparado con una lista de sus preguntas. La mayoría de las visitas regulares duran de 15 a 20 minutos - el tiempo que se toman generalmente con el examen neurológico y una revisión de sus síntomas, medicamentos y cualquier efecto secundario que está teniendo. Tener listas sus preguntas puede ayudarle a usted ya su médico a tomar la mejor uso de su tiempo juntos.

  Si necesita discutir un tema complejo, tales como asuntos o cualquier otra cosa que puede tardar mucho tiempo sexuales o cognitivas, es posible que desee hacer una cita o llamada telefónica adicional para que ni usted ni el médico se siente apurado.

• Asegúrese de mantener informado a su médico sobre todos los medicamentos (over-the-counter, así como la prescripción, incluyendo las dosis) que está utilizando para su EM u otras condiciones. De hecho, mantener una lista completa en su cartera para facilitar la referencia es una buena idea. (Y mientras estás en ello, mantener una lista de sus alergias también.)

  Mantener a su médico informado es importante, ya que el exceso de productos de venta libre pueden contener ingredientes que interactúan con los medicamentos con receta, empeorar los síntomas, y afectar el sistema inmunológico de manera negativa. Y ninguno de los medicamentos que toma pueden tener efectos secundarios que, individual o colectivamente empeoran sus síntomas de la EM.

• No espere que su neurólogo para tener tiempo para revisar un puñado de artículos que usted ha impreso desde Internet. Pero, si usted ve algo de especial interés o preocupación, preguntando acerca de que es razonable. La mayoría de los médicos están dispuestos a echar un vistazo y ofrecen una opinión.

  También puede llamar a la Sociedad Nacional de EM para este tipo de información. La Sociedad de EM Navegantes están capacitados para ayudarle a encontrar la información y los recursos que necesita. Usted puede llamar al (800) 344-4867 (800-FIGHT-MS) o enviarlas por correo electrónico con sus preguntas.

• Sea honesto con su médico. Algunas personas tratan muy duro para ser un " buen paciente " o impresionar a su médico con lo bien que están haciendo. Si usted trata de buscar su mejor para el médico o minimizar sus síntomas o preocupaciones, su médico no puede reconocer las cosas que son realmente molestando.

• No te reprimas - hablar cuando usted está preocupado. El médico no puede leer tu mente más de lo que nadie más puede, así que no dude en hablar con su médico acerca de sus síntomas, efectos secundarios de la medicación, o problemas con sus actividades diarias.

• Trae un par extra de oídos (o una grabadora). La mayoría de las personas no son tan relajada cuando están en el consultorio de un médico. Usted puede estar tan concentrado en lo que su siguiente pregunta va a ser que te olvides de escuchar lo que el médico está diciendo. Usted puede estar tan preocupado por lo que el médico va a decir que usted no recuerda la respuesta de todo lo que precisa. O, usted puede tener algunos problemas de memoria que hacen que sea difícil recordar lo que dice el médico.

  Para evitar cualquier olvido o se preocupe, usted puede traer una grabadora a la cita para que pueda escucharlo de nuevo más tarde. Algunas personas también les gusta llevar un pariente o amigo a lo largo de escuchar. Si ninguna de estas opciones es posible para usted, pregunte a su neurólogo para anotar los puntos clave, en particular en relación con los medicamentos u otros problemas de tratamiento.