Enfermedad de Addison y la fatiga adrenal
Insuficiencia renal, también conocida como la enfermedad de Addison, es una enfermedad autoinmune. Aunque las características se superponen, es diferente a la fatiga adrenal. Las enfermedades autoinmunes, como la enfermedad y el lupus eritematoso sistémico de Addison (SLE) se producen cuando el cuerpo desarrolla anticuerpos contra sí mismo.
La causa más común de la enfermedad de Addison es la producción de anticuerpos que se dirigen contra las glándulas suprarrenales. Debido a estos anticuerpos, las glándulas suprarrenales son incapaces de producir hormonas como el cortisol y aldosterona. Algunos de los síntomas de esta afección superposición con la etapa de declinación suprarrenal de la fatiga adrenal. Éstos son algunos de los síntomas clave que pueden sugerir la enfermedad de Addison:
Cuando esta condición comienza primero, puede experimentar fatiga, mareo, y hipotensión ortostática (una caída en la presión arterial cuando se pasa de acostarse ya sea sentado o de pie).
Otro hallazgo clásico es la hiperpigmentación. Usted puede ver estas áreas pigmentadas a lo largo de los pliegues de las manos.
Es posible que perciba una disminución en el crecimiento del vello en las axilas o en su zona púbica.
Hallazgos de laboratorio clave en los análisis de sangre pueden incluir niveles bajos de sodio (hiponatremia) y niveles altos de potasio (hiperpotasemia).
El diagnóstico de la enfermedad de Addison se puede confirmar mediante análisis de sangre:
Su médico puede sospechar el diagnóstico de la enfermedad de Addison si tiene un nivel de cortisol bajo, por lo general menos de 5 miligramos por decilitro en un análisis de sangre realizado en la mañana.
Si el cortisol es baja, entonces usted necesita una prueba de confirmación, es decir, un reto de la glándula suprarrenal llamado Prueba de estimulación cosintropina. Con esta prueba, el médico mide el cortisol basal, intravenosa inyecta cosintropina (un derivado sintético de la ACTH, que se hace en la glándula pituitaria), y mide sus niveles de cortisol de 30 y 60 minutos después.
Un aumento de 10 unidades por encima de la línea de base se considera generalmente como una respuesta adecuada a la ACTH. Si esta respuesta está presente, entonces la enfermedad de Addison no lo es.
Condiciones autoinmunes ocurren a menudo juntos. Si se diagnostica la enfermedad de Addison, es muy probable otra enfermedad autoinmune está presente. Si usted es diagnosticado con la enfermedad de Addison, busque otras condiciones autoinmunes. Los ejemplos incluyen la diabetes mellitus de tipo I y el hipotiroidismo debido a la tiroiditis de Hashimoto.
El tratamiento de la enfermedad de Addison consiste en medicamentos para sustituir tanto cortisol y aldosterona. Incluyen hidrocortisona, que es un cortisol sintético que se da para ayudar a restaurar la presión arterial, ya que la glándula suprarrenal es incapaz de producir cortisol.
Una complicación temida de la enfermedad de Addison es un Crisis de Addison. Esto ocurre en la fijación de un factor de estrés agudo, tal como una infección. Las glándulas suprarrenales no pueden producir suficiente cortisol para hacer frente al estrés. La persona afectada a menudo se presenta con la presión arterial muy baja en una condición llamada shock.
El tratamiento consiste en esteroides intravenosos, como hidrocortisona, que pueden salvar la vida. Si usted ha sido diagnosticado con la enfermedad de Addison y ya estás en reemplazo de esteroides, a continuación, este medicamento debe incrementarse durante el tiempo de un factor de estrés agudo, como un mal infección.