Genética: el examen de los fundamentos de los cromosomas

Cromosomas

son filamentos filiformes que se componen de ADN. Para aprobar los rasgos genéticos de una generación a la siguiente, los cromosomas se deben copiar, y luego las copias deben repartieron. La mayoría de los procariotas tienen un solo cromosoma circular que, cuando se copian, se transmite a la células hijas (células nuevas creadas por la división celular) durante la mitosis. Los eucariotas tienen problemas más complejos de resolver (como repartiendo la mitad de los cromosomas para hacer células sexuales), y sus cromosomas se comportan de manera diferente durante la mitosis y la meiosis. Además, hay varios términos para describir la anatomía, las formas, el número de copias, y las situaciones que los cromosomas eucariotas se encuentran. En este artículo se mete en los entresijos de los cromosomas en las células eucariotas, porque son muy complejas.

Contando el número de cromosomas

Cada organismo eucariota tiene un número muy específico de cromosomas por célula - que van de uno a muchos. Por ejemplo, los seres humanos tienen 46 cromosomas en total. Estos cromosomas vienen en dos variedades:

• Sexo cromosomas: Estos cromosomas determinan el género. Las células humanas contienen dos cromosomas sexuales. Si eres mujer, tiene dos cromosomas X, y si eres hombre, tiene un cromosoma X y un cromosoma Y.

• Cromosomas autosómicos: Autosómica simplemente se refiere a los cromosomas no sexuales. Así, el de mantener el ejemplo humano, hacer los cálculos, y se puede ver que los seres humanos tienen 44 cromosomas autosómicos.

Ah, pero hay más. En los seres humanos, los cromosomas vienen en pares. Eso significa que tiene 22 pares de cromosomas autosómicos forma única y 1 par de cromosomas sexuales, para un total de 23 pares de cromosomas. Sus cromosomas autosómicos se identifican por números - 1 a 22. Por lo tanto, tiene dos cromosomas 1s, 2s dos, y así sucesivamente.

Cuando los cromosomas se dividen en pares, los cromosomas individuales en cada par se consideran homóloga, lo que significa que los pares de cromosomas son idénticos entre sí en forma y tamaño. Por ejemplo, sus dos 2s cromosomas individuales están emparejados porque son idénticos en forma y tamaño. Estos cromosomas homólogos se refieren como a veces homólogos para abreviar.

Número de cromosomas puede ser un poco confuso. Los seres humanos son diploide, lo que significa que tenemos dos copias de cada cromosoma. Algunos organismos (como las abejas y avispas) tienen un solo juego de cromosomas (células con un solo juego de cromosomas se conoce como haploides) - Otros tienen tres, cuatro, o hasta dieciséis copias de cada cromosoma! El número de conjuntos de cromosomas en poder de un organismo particular se llama ploidía.

El número total de cromosomas no le dice lo que la ploidía de un organismo es. Por esa razón, el número de cromosomas de un organismo a menudo se ha catalogado como un múltiplo de n. Por lo tanto, los seres humanos son 2n = 46 (lo que indica que los seres humanos son diploides y el número total de cromosomas es 46). Un único conjunto de cromosomas que hace referencia el n es el número haploide. Células sexuales humanas tales como huevos o esperma son haploides.

Examinar cromosoma anatomía

Los cromosomas se representan a menudo en formas adherentes similares. Los cromosomas no se parecen a palos, sin embargo. De hecho, la mayor parte del tiempo que están sueltos y cuerdas similares. Los cromosomas sólo toman en esta forma distintiva y se forman cuando la división celular está a punto de llevarse a cabo (durante la metafase sea a través de la meiosis o mitosis). A menudo se ven envueltas en esta forma muy distintiva y forma debido a las especiales características de los cromosomas eucarióticos son más fáciles de ver.

La parte del cromosoma que aparece pellizcado juntos (que se encuentra en el medio del cromosoma) se llama centrómero. La colocación del centrómero (si está más cerca de la parte superior, media o inferior del cromosoma) es lo que da cada cromosoma su forma única. Los extremos de los cromosomas se llaman telómeros. Los telómeros están hechos de ADN densamente poblado y sirven para proteger el mensaje de ADN llevado por el cromosoma.

Las diferencias en las formas y tamaños de los cromosomas son fáciles de ver, pero las diferencias más importantes entre los cromosomas están ocultos en el interior del ADN. Los cromosomas llevan genes. Genes son secciones de ADN que componen los planes de construcción de rasgos físicos. Los genes indican al cuerpo cómo, cuándo y dónde hacer todas las estructuras que son necesarias para los procesos de la vida. Cada par de cromosomas homólogos lleva los mismos - pero no necesariamente idénticos - genes. Por ejemplo, los dos cromosomas de un par homólogo particular podrían contienen el gen para el color de pelo, pero uno puede ser una versión "pelo castaño" del gen - versiones alternativas de genes se llaman alelos - y el otro puede ser un alelo "pelo rubio".

Cualquier gen dado puede tener uno o más alelos. El código de alelos para los diferentes rasgos físicos (fenotipos) que se ve en los animales y las plantas como el color del pelo o la forma de la flor.

Cada punto a lo largo del cromosoma se llama lugar (Del latín, "lugar"). El plural de locus es loci (pronunciado bajo-suspiro). La mayoría de los fenotipos que se ven son producidos por múltiples genes (es decir, genes que ocurren en diferentes loci y, a menudo en diferentes cromosomas) que actúan juntos. Por ejemplo, color ojo humano está determinada por al menos tres genes diferentes que residen en dos cromosomas diferentes.