¿Cómo, cuándo y por qué un medicamento recetado ir sobre el contador?

Hay una amplia variedad de razones por las cuales cualquier medicamento en particular va de un medicamento de prescripción a una versión over-the-counter. Algunas de estas razones son para otros bueno- del paciente son para el bien de los fabricantes de medicamentos.

Por ejemplo, la publicidad de over-the-counter medicamentos tienen estándares mucho más bajos para informar a los consumidores acerca de los posibles efectos secundarios, interacciones medicamentosas, y nuevas investigaciones. Esto es posible porque los medicamentos con receta están regulados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), mientras que el exceso de medicamentos de venta libre son regulados por la Comisión Federal de Comercio (FTC), que se aplica estándares más bajos sobre la base científica de la seguridad y la eficacia.

Haciendo un medicamento de venta libre también puede hacer que sea más fácil para las compañías farmacéuticas para obtener sus productos directamente en las manos de los consumidores sin la " interferencia " de los médicos a través de la publicidad directa al consumidor.

Pero antes de empezar a visualizar el exceso de medicamentos de venta libre como juego efectivo de riesgo por parte de empresas farmacéuticas codiciosos, hay varios hechos a considerar sobre el proceso de convertir un medicamento recetado en un medicamento de venta libre.

En el lado positivo, siendo over-the-counter hace que sea más fácil para los consumidores a obtener el medicamento. Si estás ocupado, encontrar tiempo para ver al médico sólo para obtener una receta para tratar la acidez estomacal o reflujo puede ser una molestia.

Cualquiera que sea la razón por la que un fabricante en particular decide hacer un medicamento de venta sin receta en lugar de la prescripción, el proceso es el mismo.

En primer lugar, la droga tiene que calificar para over-the-counter uso. Las drogas se les niega generalmente over-the-counter de estado si no pueden ser utilizados con seguridad sin instrucción o supervisión, que son un hábito, o tienen demasiado grande puede potencialmente causar efectos secundarios dañinos. Para que un medicamento para cambiar ya sea a una receta o de venta libre forma, debe pasar por el " opinión medicamento de venta libre ".

Esto se puede hacer a través de un panel de revisión profesional no gubernamental que evalúa la tasa de éxito de la droga, así como sus riesgos, para determinar si se debe poner a disposición over-the-counter. También se puede hacer mediante la presentación de una solicitud de nuevo fármaco. Durante este proceso, los fabricantes de la droga se someten investigación y la evidencia que el medicamento es apropiado y seguro para la autoadministración.

En ambos casos, la FDA considerará si los pacientes serán capaces de lograr los resultados deseados sin poner en peligro su seguridad. Si por alguna razón la FDA determina que esto no es posible, no se permitirá la droga para ser vendidos over-the-counter. Ningún medicamento es completamente seguro, pero la decisión de la FDA se basa en un análisis de riesgo-beneficio.

En caso de duda, la FDA del lado de la seguridad del paciente. Es por eso que puede estar bastante seguro de que su medicamento de venta libre estará a salvo.

Pero recuerde, sólo porque se dio el visto bueno para el over-the-counter uso no significa que no es potencialmente dañino - todas las sustancias biológicamente activas tienen efectos secundarios. Asegúrese de consultar con su médico o farmacéutico al comenzar cualquier régimen de tratamiento más de-the-counter, y siga las instrucciones de uso de la droga con cuidado.