Mejorar la comunicación sobre ms aprendiendo más

Una comunicación clara acerca de su esclerosis múltiple (EM) es la mejor manera de evitar la confusión, el resentimiento y " te lo dije " conversaciones en la línea. Para mejorar su comunicación, es necesario conocer mejor la EM. Usted no tiene que convertirse en expertos del mundo en él, pero sí es necesario saber lo suficiente como para tomar decisiones inteligentes y decisiones acertadas.

Muchas de estas opciones y decisiones van a afectar a toda la familia, así que el poder hablar de ellos y compartir opiniones abiertamente que es importante.

Debido a que las personas tienden a preferir su información en diferentes formatos, aquí hay un menú para considerar:

• Visitas al médico: Los socios pueden que desee considerar ir juntos al neurólogo. Al escuchar la misma información al mismo tiempo y tener la oportunidad de hacer preguntas en conjunto pueden ayudar a reducir la confusión y obtener la comunicación comenzó.

• Materiales de lectura: Material impreso es grande porque usted puede llevar con usted y disfrutar a su conveniencia. Libros que son apropiados para todas las edades están disponibles en casi cualquier librería o biblioteca. Asimismo, la Sociedad Nacional de EM tiene folletos sobre prácticamente todos los aspectos de la EM. Échales un vistazo en línea o lo soliciten llamando al 800-344-4867.

• Página web Sociedad Nacional de EM: Página web de la Sociedad es repleto de información sobre el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple, el progreso en la investigación de la EM, y recursos útiles.

• Los programas en línea: Este tipo de programas son atractivos porque se puede acceder a ellos a 24-7 y usted no tiene que ser sociable respecto. El National MS Society ofrece programas en una amplia variedad de temas. Muchos de los fabricantes de los medicamentos de EM ofrecen programas también.

• Programas en vivo: En persona programas son sólo el billete para las personas que les gusta el toque personal. Puede hacer sus preguntas de primera mano, conocer a otras personas con EM y batallitas de cambio y consejos, y conocer a un nuevo grupo de personas.

  Aunque puede ser reacios a cumplir con la gente cuya EM es peor o mejor o diferente a la suya, recuerde esto: Muchas personas encuentran que conocer a otras personas que viven y se ocupan de diferentes tipos de síntomas es útil y tranquilizador.

• Grupos de autoayuda: Si eres una de esas personas que se siente más cómodo, menos ansiedad y menos sola cuando la obtención de información en un ambiente de grupo, grupos de autoayuda puede ser perfecto para usted. Llame a la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple (800-FIGHT-MS) o la Asociación de Esclerosis Múltiple de América (800-532-7667) para obtener información acerca de los grupos locales de autoayuda.

  Para aquellos que les gusta la sensación de grupo, pero no disfrutan o no puede llegar a una reunión de grupo, las habitaciones y los tablones de anuncios de chat también ofrecen este tipo de ambiente de apoyo. Echa un vistazo a las opciones de la comunidad en línea de la National MS Society.

  Tenga en cuenta, sin embargo, que la información que recibe variará con su fuente - no todo lo que se oye por un grupo de apoyo o chat en línea le sea importante para usted o precisa. Así que asegúrese de consultar con su médico o la National MS Society para verificar cualquier información que se siente dudoso a usted.

Al acceder a cualquier información, prestar atención a la fuente para que pueda estar al acecho de sutiles - sesgos en la información - o no tan sutil. Mientras que la National MS Society y otros grupos de defensa de la EM se compromete a proporcionar información imparcial, las compañías farmacéuticas siempre están usando dos sombreros cuando desarrollan la información al consumidor: Están proporcionar educación sobre la EM al tratar de vender su producto.