Minimizar el impacto de la esclerosis múltiple en el trabajo y el juego

Esclerosis Múltiple (EM) es generalmente una recaída-remisión de la enfermedad, lo que significa que los síntomas van y vienen de una manera impredecible. Así pues, no hacer grandes decisiones sobre las principales actividades de la vida en medio de una recaída o una semana particularmente estresante. Hay demasiadas personas que acaban de salir de la fuerza de trabajo cuando están primero diagnosticados, sólo para descubrir unas pocas semanas o meses en el camino que se sienten bien - pero ahora están desempleados.

Si usted está pensando en dejar su trabajo debido a su MS, asegúrese de tomar ventaja de todas las protecciones legales que están disponibles para usted antes de pensar en la jubilación por incapacidad. La Ley de Americanos con Discapacidades (ADA) y otras leyes con existen para ayudarle a mantenerse empleado como el tiempo que quieras y eres capaz de hacerlo.

La diversión y la recreación son tan importantes como el trabajo. Con demasiada frecuencia, la gente comienza a abandonar las actividades que ya no pueden hacer con facilidad o bien. Antes de darse cuenta, han renunciado a muchas de las cosas que hacen que su vida divertida, llena, e interesante.

Después de decidir que está bien ser creativo, usted encontrará una manera de hacer casi todo lo que es importante para usted. Las personas con EM nadar, esquí, vela, jugar al golf, ir de camping, y viajan por todo el mundo.

Dada la imprevisibilidad de la EM, te estás preguntando lo que usted puede hacer para proteger su calidad de vida. La respuesta corta es: Usted tiene que ser un maestro en la planificación cuidadosa y la toma de decisiones. La mayoría de personas no gozan de segunda adivinar el futuro, pero la mejor manera de asegurar su comodidad y seguridad en el camino es conseguir todos sus patos en una fila ahora.

Mientras tanto, aquí está la receta taquigrafía para la protección de su calidad de vida: Esperanza para el mejor, pero planear para lo peor.

Usted no está solo. Hay mucha gente que están con usted en su camino MS, incluyendo los científicos que siguen en busca de respuestas, los profesionales de la salud que quieran colaborar con usted en su cuidado, y las organizaciones voluntarias de salud, tales como la National MS Society, que ofrecen información y apoyo.




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